Alteración en la Traducción en ACV
La alteración que se da en la traducción en las en enfermedades cerebrovasculares se debe al déficit de la apoproteína E (APOE) que es sintetizada en el hígado e intestino, cuyo gen codificante se localiza en el brazo largo del cromosoma 19 y la enzima ECA reguladora del sistema renina-angiotensina-aldosterona, que está localizada en el cromosoma 17 que puede tener una delección o inserción.
GEN APOE: La
apoproteína E, sintetizada en el hígado e intestino, es el componente principal
de los quilomicrones, lipoproteínas de baja y alta densidad. El gen codificante
de la APOE se localiza en el brazo largo del cromosoma 19, con tres alelos
codominantes, los cuales difieren la situación de uno o dos codones. Los
polimorfismos en APOE se asocian con variaciones en los niveles plasmáticos de
colesterol.
GEN
ECA: La ECA es una enzima reguladora del sistema
renina-angiotensina-aldosterona. La activación de ECA, permite la conversión de
la angiotensina I en angiotensina II. El gen de la ECA está localizado en el
cromosoma 17 y contiene un polimorfismo que puede ser una inserción o una
deleción. El genotipo D/D ha sido asociado a mayores niveles de ECA, además de
mayores niveles de presión arterial, obesidad y riesgo cerebrovascular.
Fuentes:
. [Online]. Available from: http://www.biogenet.org/v2/prestaciones/84/prestacion-nro-1 [Accessed 21 May 2016].
[Online]. Available from: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572013000400013 [Accessed 21 May 2016]
[Online]. Available from: http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0718-85602010000100009&script=sci_arttext&tlng=pt [Accessed 21 May 2016]
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