TERAPIA GÉNICA EN ACV
La terapia génica consiste en la inserción de genes en las células de un
individuo y de los tejidos para tratar una enfermedad, como una
enfermedad hereditaria en la que se sustituye un alelo mutante
perjudicial con un funcional. Aunque la tecnología está todavía en su
infancia, se ha utilizado con cierto éxito. Los avances científicos
continúan avanzando hacia la terapia genética la medicina convencional.
rAAV terapia génica mediada por vector para el ACV isquémico experimental
El sistema de vector viral más seguro para la terapia génica se basa en
virus adeno-asociado recombinante (rAAV) el cual se a desarrollado y
aplicado en la terapia genética del ictus isquemico.
El vector rAAV ha hecho grandes progresos en la mejora de la entrega de
genes mediante la modificación de la cápside y el aumento de la
expresión del transgén por encapsidación del genoma de doble cadena
rAAV. Y en total, nueve genes terapéuticos en 12 estudios con animales
fueron entregados con éxito utilizando el vector de rAAV al cerebro
isquémico a través de diferentes enfoques en ratas o ratones modelos de
accidente cerebrovascular para la terapia génica y los resultados
sugieren que rAAV podía mediar en la expresión de los genes de manera
eficiente, la mayoría de ellos muestran evidentemente la eficacia
terapéutica con seguridad biológica satisfactoria. La terapia génica que
implica el vector de rAAV parece eficaz en la atenuación de la lesión
isquémica en el accidente cerebrovascular y ha prometiendo gran medida
el uso potencial para los pacientes en el futuro.
Fuente:
- http://www.news-medical.net/health/What-is-Gene-Therapy-(Spanish).aspx
- http://www.neurologyindia.com/article.asp?issn=0028-3886;year=2008;volume=56;issue=2;spage=116;epage=121;aulast=Li
LA entrada de TG no sigue el esquema establecido, las referencias bibliog son antiguas y no son de artículos de investigación científica 6,5
ResponderEliminar